Veikts retrospektīvs pētījums ar mērķi izzināt dzirdes rehabilitācijas iespējas bērniem Trečera – Kolinsa sindroma gadījumā. Pētījumā piedalījās 9 bērni. Tas ilga no 2003. gada janvāra līdz 2013. gada janvārim (10 gadus).
Pētījumā dati liecina, ka bērniem ar iepriekš minēto sindromu daudzos gadījumos konstatētas ārējās vai vidusauss anomālijas (mikrotija, atrēzija, attīstīta tikai ārējās auss eja, hipoplastisks vidusauss dobums, izmaiņas dzirdes kauliņu struktūrā). Vairumam pētījuma dalībnieku diagnosticēta vidējas vai smagas pakāpes abpusēja vājdzirdība.
Individuāli izzināts, kuras dzirdes tehnoloģijas sniedza labāku skaņu vadāmību un apstrādi.
Trečera – Kolinsa sindromu raksturo binaurālas ārējās auss un vidusauss anomālijas. Speciālistiem sadarbojoties ar ģimeni jānodrošina dzirdes rehabilitāciju. Šī sindroma gadījumā ieteicams izvēlēties kaula vadāmības dzirdes aparātu.
Attēla resurss: http://www.resources4schools.co.uk/
Literatūras avots: Coutinho MB, Ferreira JP, Rosa F, Sousa CA. Ear malformations, hearing loss and hearing rehabilitation in children with Treacher Collins syndrome.// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26025357
