mutācija - SIA Dinas Tanbergas dzirdes klīnika

Ģenētisko mutāciju izraisīts dzirdes zudums

admin — Fri, 08 Apr 2016 13:46:07 +0000

Jaunā ģenētiskā mutācija atklāta 2010. gadā cilvēku dzirdes zuduma dēļ. Zinātnieki skaidro, ka mutācija rodas nepareizas enzīma inhibitora SERPINB6 darbības dēļ, kā rezultātā tiek iznīcināti proteīni. „Melnburnas universitātes” speciālists Džastins Tans uzskata, ka indivīdiem ar SERPINB6 abu gēnu kopiju trūkumu paredzams dzirdes zudums no 20 gadu vecuma. SERPINB6 mutācija paātrina vecuma vājdzirdības procesu. Pagaidām navLasīt vairāk

The post Ģenētisko mutāciju izraisīts dzirdes zudums first appeared on SIA Dinas Tanbergas dzirdes klīnika.

Adaptācija

admin — Tue, 22 Mar 2016 11:35:28 +0000

Ikdienā bieži nonākam situācijās, kad mums negaidīti jāpielāgojas notikušajām pārmaiņām gan fiziskā, gan psihiskā aspektā. Dabā adaptācijai pastāv vairāki veidi: aktīvā – organisma reaģēšanas izpausme; pasīvā – organisma spējas pielāgoties; vispārēja (visām dzīvajām būtnēm) – nodrošina pielāgošanos dažādiem apstākļiem. Adaptāciju var klasificēt arī pēc rašanās laika un lietderīguma: preadaptīvā – konkrētā situācijā organisms veic jaunas, situācijā nepieciešamasLasīt vairāk

The post Adaptācija first appeared on SIA Dinas Tanbergas dzirdes klīnika.

Dzirdes traucējumi un ģenētika

admin — Thu, 17 Mar 2016 14:32:10 +0000

Aptuveni 75 % cilvēku ar dzirdes traucējumiem ģenētikas dēļ nav citu klīnisko diagnožu, savukārt aptuveni 25 % diagnosticētas citas slimības. Ap 312 sindromi var izraisīt dažādas pakāpes dzirdes traucējumus. [86.; 1.] Nesindromālo dzirdes traucējumu gadījumā nozīmīgs Connexin 26 gēns. Katrs 36. cilvēks ir heterozigotisks Connexin 26 gēna mutācijai. [87.;1.] Ptoks, M. Šēnveilers, R. Foniatrijas un pedagoģiskā audioloģija.Apgāds “RasaLasīt vairāk

The post Dzirdes traucējumi un ģenētika first appeared on SIA Dinas Tanbergas dzirdes klīnika.